Házhozszállítás

Házhozszállítás

Tanúsítvány

SSL Certificate

15 000 ft értékű vásárlás felett INGYENES a kiszállítás, valamint rendelése mellé tanácsadási kupont adunk!

Kardegic 100 mg por belsőleges oldathoz 30x

Kardegic 100 mg por belsőleges oldathoz 30x

Kardegic 100 mg por belsőleges oldathoz 30x

A Kardegic por acetilszalicilsavat tartalmaz, ami gátolja a vérlemezkék egymáshoz tapadását (aggregációját), így megelőzi a vérrögök képződését.



A Kardegic por az alábbi esetekben alkalmazható:

Szív érrendszeri betegségek vérrögképződéssel járó szövődményeinek megelőzésére és ezen betegségek halálozásának csökkentésére.

heveny szívizomelhalás (miokardiális infarktus) esetén,

a szívinfarktus kialakulásának megelőzésére szív-érrendszeri kockázati tényezőkkel rendelkező 45 79 év közötti férfi és 55 79 év közötti nőbetegek esetén, a kezelés előnyeinek valamint kockázatainak (vérzéses szövődmények) gondos mérlegelését követően,

a szívizom csökkent vérellátása miatt fellépő mellkasi fájdalom (stabil és instabil angina pektorisz) esetén a szövődmények megelőzésére és így a halálozás kockázatának csökkentésére,

műbillentyű beültetést követően, valamint egyéb, a vérrögképződés fokozott kockázatával járó esetekben, amikor szájon át szedhető véralvadásgátlókkal együtt kell szedni, a keringési zavar és az agyi infarktus megelőzésére, orvosi utasítás alapján.

átmeneti agyi keringési zavar (ún. TIA – tranzitórikus iszkémiás attak) és az agyi keringészavar következtében kialakuló szövetelhalás (agyi infarktus) megelőzésére, orvosi utasítás alapján

érsebészeti beavatkozások (pl. koszorúér-tágítás vagy koszorúér-műtét) előtt és után, a kezelőorvos előírása szerint.

Pitvafibrillációban, amennyiben a kumarin típusú szájon át szedhető véralvadásgátló kezelés ellenjavallt.
Bővebben
504 Ft
Részletek
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Kardegic 100 mg por belsőleges oldathoz

acetilszalicilsav



Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



A betegtájékoztató tartalma:

Milyen típusú gyógyszer a Kardegic por belsőleges oldathoz (továbbiakban Kardegic por) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Tudnivalók a Kardegic por alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Kardegic port?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Kardegic port tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk





1. Milyen típusú gyógyszer a Kardegic por és milyen betegségek esetén alkalmazható?



A Kardegic por acetilszalicilsavat tartalmaz, ami gátolja a vérlemezkék egymáshoz tapadását (aggregációját), így megelőzi a vérrögök képződését.



A Kardegic por az alábbi esetekben alkalmazható:

Szív érrendszeri betegségek vérrögképződéssel járó szövődményeinek megelőzésére és ezen betegségek halálozásának csökkentésére.

heveny szívizomelhalás (miokardiális infarktus) esetén,

a szívinfarktus kialakulásának megelőzésére szív-érrendszeri kockázati tényezőkkel rendelkező 45 79 év közötti férfi és 55 79 év közötti nőbetegek esetén, a kezelés előnyeinek valamint kockázatainak (vérzéses szövődmények) gondos mérlegelését követően,

a szívizom csökkent vérellátása miatt fellépő mellkasi fájdalom (stabil és instabil angina pektorisz) esetén a szövődmények megelőzésére és így a halálozás kockázatának csökkentésére,

műbillentyű beültetést követően, valamint egyéb, a vérrögképződés fokozott kockázatával járó esetekben, amikor szájon át szedhető véralvadásgátlókkal együtt kell szedni, a keringési zavar és az agyi infarktus megelőzésére, orvosi utasítás alapján.

átmeneti agyi keringési zavar (ún. TIA – tranzitórikus iszkémiás attak) és az agyi keringészavar következtében kialakuló szövetelhalás (agyi infarktus) megelőzésére, orvosi utasítás alapján

érsebészeti beavatkozások (pl. koszorúér-tágítás vagy koszorúér-műtét) előtt és után, a kezelőorvos előírása szerint.

Pitvafibrillációban, amennyiben a kumarin típusú szájon át szedhető véralvadásgátló kezelés ellenjavallt.



Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.





2. Tudnivalók a Kardegic por alkalmazása előtt



Ne alkalmazza a Kardegic port, ha az alábbi állapot(ok) álltak vagy állnak fenn:

ha allergiás a szalicilátokra és a nem szteroid gyulladásgátlókra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

amennyiben Önnél korábban már előfordult asztma, amely szalicilát vagy más nem szteroid gyulladásgátló készítmény szedésével összefüggésben jelentkezett.

amennyiben Önnél korábban már előfordult masztocitózis (egy ritka allergiás betegség, melyet a bőrön megjelenő apró, barnás-vörös duzzanatok jellemez, ún. hízósejt betegség), mivel az acetilszalicilsav alkalmazása is súlyos allergiás reakciókat válthat ki (beleértve a kipirulással, alacsony vérnyomással, szapora szívveréssel és hányással kísért keringési sokkot).

aktív emésztőrendszeri fekély esetén.

mindenfajta veleszületett vagy szerzett vérzékenység, ill. a vérzékenység fokozott kockázata esetén.

a terhesség utolsó harmadában (24. hét után).

nem kontrollált súlyos szívelégtelenségben.

súlyos májkárosodás esetén.

súlyos vesekárosodás esetén.

metotrexáttal egyidejű alkalmazása esetén, ha a metotrexát adagja 15 mg/hét, ill. ennél nagyobb és az acetilszalicilsavat gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagban alkalmazzák. Amennyiben az acetilszalicilsavat a vérlemezkék aggregációját gátló dózisban alkalmazzák, együttes adagolásuk szigorú orvosi ellenőrzést igényel.

ha egyidejűleg szájon át véralvadásgátló gyógyszert (orális antikoaguláns) is szed és a kórelőzményében gyomor bélrendszeri fekély szerepel, valamint az acetilszalicilsavat gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagban alkalmazza.

6 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek kezelésére.



Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Kardegic por alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



A túladagolás megelőzése érdekében jelezze kezelőorvosának, amennyiben egyéb acetilszalicilsav tartalmú készítményt szed.

Reye-szindróma esetén.

A Reye szindróma egy nagyon ritka életveszélyes betegség, melyet acetilszalicilsavval kezelt, vírusfertőzés (kiváltképp bárányhimlő, illetve megfázásos betegségek) tüneteit mutató gyermekekben figyeltek meg. Az ilyen tüneteket mutató beteg gyermekeknek és serdülőknek kizárólag orvosi utasításra adható acetilszalicilsav, miután a többi kezelés eredménytelennek bizonyult.

Amennyiben folyamatos hányás, tudatzavar vagy kóros viselkedés jelentkezik, az acetilszalicilsav kezelést azonnal abba kell hagyni.

G6PD (glükóz 6 foszfát dehidrogenáz) enzimhiányban szenvedő betegeknek csak szigorú orvosi felügyelet mellett adható az acetilszalicilsav (egyes betegeknél vérszegénység léphet fel a vörösvérstestek szétesése miatt).

Nagy adagú fájdalomcsillapítók, folyamatos, hosszú idejű használata után fejfájásról számoltak be. A fejfájás kezelésére nem szabad az adagot tovább növelni.

A fájdalomcsillapítók rendszeres alkalmazása, különösen, ha kombinációban alkalmazzák őket, a veseműködés károsodásához vezethet.

A Kardegic por alkalmazását a tervezett műtét (kis műtét esetén is, például foghúzás) előtt 4 8 nappal abba kell hagyni a vérzés lehetséges kockázata miatt (kivéve szívkoszorúér plasztika előtt, lásd 1. pont).

A kórelőzményben szereplő gyomor- és nyombélfekély, illetve emésztőrendszeri vérzés, gyomorgyulladás esetén fokozott óvatosság ajánlott.

Emésztőrendszeri vérzés, fekély vagy átfúródás (perforáció) jelentkezhet a kezelés során minden előzetes tünet vagy hasonló kórelőzmény nélkül. Ennek kockázata fokozott az idősebb és az alacsony testtömegű betegek esetében és azoknál a betegeknél, akiket egyidejűleg egyéb véralvadásgátlókkal is kezelnek.

Emésztőrendszeri vérzés esetén, vérhányás, véres- vagy szurokszéklet jelentkezésekor a kezelést azonnal abba kell hagyni.

Enyhe és középsúlyos vese- és májkárosodás vagy súlyos szívelégtelenség esetén fokozott óvatosság ajánlott.

Asztmában, idült légúti megbetegedésben szenvedőknél (különösen magas láz vagy orrpolip fennállása esetén) – a többi beteghez képest a nem szteroid gyulladásgátlók gyakrabban válthatnak ki asztmás rohamot, vagy egyéb allergiás reakciókat: a bőr vagy nyálkahártya lokális duzzanatát (Quincke ödéma) vagy csalánkiütést.

Fokozott vagy kóros menstruációs vérzés esetén az acetilszalicilsav alkalmazása nem javasolt, mert a havi vérzés intenzitása és tartama fokozódhat.

Véralvadásgátlókkal, a vérlemezkék összecsapódását gátló, illetve a vérrög feloldására alkalmazott szerekkel egyidejűleg a Kardegic por csak az orvos kifejezett utasítására és szigorú orvosi kontroll mellett szedhető, ill. alkalmazható.

Napi 1 2 g adagban az acetilszalicilsav gátolja a húgysav kiürülését a veséken keresztül (például köszvényben tovább növelheti a vérben a húgysavszintet).

Terhesség első és második harmadában (lásd „Terhesség szoptatás és termékenység” című részt).

Szoptatás alatti alkalmazása nem javasolt. Amennyiben alkalmazása feltétlenül szükséges, a szoptatást abba kell hagyni (lásd „Terhesség, szoptatás és termékenység” című részt).

A Kardegic 100 mg por belsőleges oldathoz, a hatóanyag tartalom mennyisége miatt, nem alkalmas hatékony fájdalomcsillapításra.



Gyermekek
Acetilszalicilsav alkalmazása gyermekeknél csak kizárólag orvosi rendelvényre és csak akkor megengedett, ha egyéb gyógyszerek hatása nem kielégítő. A gyermekeket, különösen a kezelés elején, gondosan ellenőrizni kell a szalicilsav mérgezés elkerülése érdekében.

A Kardegic por 6 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek kezelésére nem alkalmazható.



Gyermekek esetében, a vérlemezkék összecsapódását gátló acetilszalicilsav kezelés adagja 1 5 mg/testtömeg kilogramm, ezért a Kardegic 100 mg por helyett egyéb, megfelelően adagolható készítmény alkalmazása javasolt.



Egyéb gyógyszerek és a Kardegic por

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.



A gyógyszerek együttes alkalmazása során módosulhat azok hatása.



Nem alkalmazható együtta következő gyógyszerrel:

15 mg/hét, vagy ennél nagyobb adagú metotrexáttal (ennek mellékhatásai felerősödnek).



Együttadása nem javasolt:

tiklopidinnel (vérlemezkék összecsapódását gátló gyógyszer): a vérzés veszélye fokozódik.

klopidogréllel, amennyiben a kombinációt (a szívizom heveny oxigénhiányos állapotát okozó kórképekben) nem a jóváhagyott indikáció alapján alkalmazzák.

szájon át szedhető véralvadásgátlókkal (pl. warfarin), amennyiben korábban előfordult Önnél gyomor bélrendszeri fekély.

egyes húgysavszint-csökkentőkkel (pl. benzbromaron, probenicid): csökkenhet ezen gyógyszerek húgysavürítő hatása.

bárányhimlő elleni védőoltás beadását követő 6 hét elteltéig acetilszalicilsav alkalmazása nem javasolt (fokozódhat a Reye szindróma kialakulásának kockázata – lásd 4. pont „Lehetséges mellékhatások”).



Fokozott óvatosság ajánlott a következő gyógyszerekkel való együttes alkalmazás esetén:

gyomorsav csökkentők és aktív szén: csökkentik az acetilszalicilsav hatását (az acetilszalicilsav és a gyomorsav csökkentők alkalmazása között legalább 2 óra teljen el),

nem szteroid gyulladásgátlók (például diklofenák): fokozódik az emésztőrendszeri fekélyek és vérzések kockázata.

ibuprofén (fájdalomcsillapításra alkalmazzák): csökkentheti az acetilszalicilsav hatását.

klopidogrél, amennyiben a kombinációt (a szívizom heveny oxigénhiányos állapotát okozó kórképekben) a jóváhagyott indikáció alapján alkalmazzák: fokozódik a vérzés kockázata, klinikai ellenőrzés javasolt.

heparin (véralvadásgátló), szájon át szedhető véralvadásgátlók (acetilszalicilsav kis adagjai mellett) és a vérlemezkék összetapadását (aggregáció) gátló gyógyszerek: fokozódik a vérzésveszély.

véralvadékot „feloldó” szerek (például sztreptokináz): fokozódik a vérzésveszély.

vízhajtók és egyes vérnyomáscsökkentők (pl. az ACE-gátlók): nő a vesekárosodás kockázata, valamint a vérnyomáscsökkentő hatásuk gyengülhet.

vércukorszint csökkentő gyógyszerek: fokozódik a vércukorszint csökkentő hatás.
A vércukor értékek fokozott ellenőrzése ajánlott.

interferon-alfa (az immunrendszerre ható gyógyszer): az interferon-alfa hatása csökkenhet.

digoxin (szívbetegségek kezelésére alkalmazzák), lítium, barbiturátok (pszichiátriai kórképekben alkalmazott gyógyszerek): az acetilszalicilsav felerősítheti ezeknek a gyógyszereknek a hatását.

úgynevezett szelektív szerotonin újrafelvétel gátlók (SSRI citaloprám, eszcitaloprám, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, szertralin, depresszió elleni szerek): a vérzés kockázata fokozódik.

metamizol: csökkenhet az acetilszalicilsav vérrögképződést gátló hatása.

acetazolamid: a vér savtartalmának túlzott növekedése fordulhat elő (fokozott a kockázata az ún. metabolikus acidózis kialakulásának)



A Kardegic por egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal

A gyomor-bélrendszeri károsodás, illetve vérzés kockázata nő egyidejű alkoholfogyasztás esetén, ezért a kezelés alatt kerülni kell az alkohol és az alkohol-tartalmú italok fogyasztását.



Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



Terhesség

A terhesség első és második harmadában (24. hét végéig) csak akkor adhatók acetilszalicilsav tartalmú gyógyszerek, ha feltétlenül szükségesek.

A terhesség 24. hetéig acetilszalicilsav tartalmú gyógyszert szedő nők esetében a lehető legalacsonyabb dózist, a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.

A terhesség utolsó harmadában (24. hét után) nem alkalmazható az acetilszalicilsav.



Szoptatás

Az anyatejbe a szalicilátok kis mennyiségben kiválasztódnak.

Szoptatás alatti alkalmazása nem ajánlott. Amennyiben alkalmazása mégis szükséges, akkor a szoptatást fel kell függeszteni.



Termékenység

A Kardegic por azon gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek hátrányosan befolyásolhatják a női termékenységet. A kezelés abbahagyása után azonban ez a hatás elmúlik.

Alkalmazása megfontolandó olyan nők esetében, akik teherbe kívánnak esni.

Olyan nők esetében, akiknek nehézségeik vannak a teherbeeséssel, vagy meddőség miatti kivizsgálás alatt állnak, az acetilszalicilsav kezelés felfüggesztése megfontolandó.



A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek romlását nem észlelték Kardegic por alkalmazása mellett. A készítmény alkalmazását ez esetben a beteg mindenkori állapotának figyelembevételével a kezelőorvos egyedileg határozza meg





3. Hogyan kell alkalmazni a Kardegic port?



A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A tasakok tartalmát egy pohár vízben kell feloldani és azonnal meg kell inni.

A por gyorsan és teljesen feloldódik.



A különböző szív és érrendszeri betegségek esetén, a Kardegic port kizárólag az orvos utasítása szerinti adagolásban és időtartamig szabad szedni.



A készítmény ajánlott adagja

Szívinfarktus kockázatának csökkentésére a szív-érrendszeri betegségekre hajlamosító tényezőkkel rendelkező betegek esetében: naponta 1 tasak Kardegic 100 mg por.



Szívinfarktus és koszorúér betegség okozta mellkasi fájdalom esetén, a tünetek fellépte után azonnal: naponta egyszer 3 tasak Kardegic 100 mg por 2 3 napig, majd fenntartó kezelésként naponta 1 tasak Kardegic 100 mg por.



Agyi infarktus esetén a tünetek megjelenését követő 48 órán belül: a kezdő adag 1 3 tasak Kardegic 100 mg por, majd ezt követően folyamatosan napi 1 tasak Kardegic 100 mg por a fenntartó adag.



Koszorúér tágítás (koronária angioplasztika) előtt 48 órával és egyéb érsebészeti beavatkozások után – kizárólag orvosi utasításra: naponta egyszer 3 tasak Kardegic 100 mg por, majd a beavatkozást követően folyamatosan, naponta 1 tasak Kardegic 100 mg por.



Pitvarfibrilláció (szívritmuszavar) esetén: naponta egyszer 3 tasak Kardegic 100 mg por



Műbillentyű beültetést követően vagy a keringési zavar és agyi infarktus megelőzésére azon betegeknél, akiknél magas a vérrögképződés veszélye: naponta 1 tasak Kardegic 100 mg por.



Alkalmazása gyermekeknél

Gyermekeknél a vérlemezkék összetapadását gátló kezelés adagja 1 5 mg/testtömeg kg, ezért a Kardegic 100 mg por belsőleges oldathoz gyógyszer helyett egyéb, megfelelően adagolható készítmény alkalmazása javasolt.



Ha az előírtnál több Kardegic portalkalmazott

Túladagolás leginkább idős egyének, illetve gyermekek esetében fordulhat elő, és ezekben az esetekben halálos szövődmény is előfordulhat. A túladagolás különösen gyermekek esetében súlyos vércukorszint csökkenést eredményezhet, és végzetes mérgezést is okozhat.



Túladagolás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. A megfelelő orvosi beavatkozás felnőttek és gyermekek esetében egyaránt nélkülözhetetlen még akkor is, ha a túladagolás jelei és tünetei aktuálisan nem észlelhetőek.



Heveny túladagolás tünetei: fülzúgás, halláscsökkenés, fejfájás, szédülés, hányinger.

Súlyosabb esetben: láz, légzésszám-fokozódás, a sav bázis egyensúly zavarai, kóma, keringési és légzési elégtelenség, a vércukorszint veszélyes szintre való csökkenése.



Idült túladagolás tünetei: gyomor-bélrendszeri vérzések, fekélyek, vérzékenység.

Szédülés, fülzúgás, különösen gyermekeknél és idősebb betegeknél a túladagolás jele lehet.



Nem szív eredetű tüdővizenyő (tüdőödéma) az acetilszalicilsav heveny és idült túladagolása során, illetve az acetilszalicilsavval szembeni túlérzékenység esetén is jelentkezhet.

Ilyen esetben sürgősségi, speciális intézeti ellátás szükséges, tehát a tünetek jelentkezése esetén azonnal forduljon kezelőorvosához vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.



Ha elfelejtette bevenni a Kardegic port

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.



Ha idő előtt abbahagyja a Kardegic por szedését

Ne hagyja abba a gyógyszer szedését a kezelőorvos megkérdezése nélkül.



Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.





4. Lehetséges mellékhatások



Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.



Az acetilszalicilsavval szembeni esetleges egyéni allergiás reakciók tüneteinek jelentkezése esetén a Kardegic por alkalmazását azonnal abba kell hagyni:

vizenyő (ödéma), csalánkiütés, asztma (allergiás reakciók)

a bőr alatti szövetek duzzanata, érintheti a kezek, lábak, szemhéjak, ajkak vagy a nemi szervek egy részét vagy egészét, esetenként a száj, torok vagy a légutak nyálkahártyáját is (angioödéma),

hideg verítékezés, vérnyomásesés, szédülés, gyengeség, hányinger, bőrelszíneződés és fulladás. Ehhez társulhat még arcduzzanat, viszketés, szívtáji szorítás, heves szívdobogás és a végtagok hidegérzete (anafilaxiás reakciók/anafilaxiás sokk, a túlérzékenység okozta súlyos, életbeszélyes tünetegyüttes, mely a szervezet egészére kiterjed).

Reye-szindróma

Lázas gyermekeknél, légúti vírusfertőzések vagy bárányhimlő fennállása esetén a Reye szindróma kialakulásának fokozott a kockázata, melynek tünetei: tartós hányás, tudatzavar vagy kóros viselkedés. Ilyen tünetek jelentkezése esetén az Kardegic por alkalmazását azonnal abba kell hagyni.



Egyéb, nem ismert gyakoriságú mellékhatások (előfordulási gyakoriságuk a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

fokozott vérzékenységre utaló tünetek (a kezelés abbahagyását követő 4 8 napig jelentkezhetnek): fogínyvérzés, orrvérzés, apró bevérzések a bőrön és nyálkahártyákon, vérhányás, véres széklet. Ezen idő alatt megnő a műtéti vérzés veszélye is.

koponyaűri és emésztőrendszeri vérzés szintén előfordulhat. A koponyaűri vérzés halálos kimenetelű lehet, különösen idősek esetében.

alacsony vérlemezkeszám (trombocitopénia)

a fehérvérsejtek és bizonyos típusaik számának csökkenése (pancitopénia, bicitopénia, agranulocitózis, neutropénia, leukopénia), vörösvértestszám csökkenés (vérszegénység, anémia)

csontvelő elégtelenség

vérszegénység glükóz-6-foszfát dehidrogenáz (D6PD) enzimhiányban szenvedő betegeknél

fülzúgás, halláscsökkenés, fejfájás, szédülés (rendszerint túladagolás tünetei)

gyomorfekély és a gyomor átfúródása, időszakos kisfokú vagy kifejezett emésztőszervi vérzések következményes vashiányos vérszegénységgel.

Ezen mellékhatások előfordulásának valószínűsége párhuzamosan nő a dózissal. Egyéb emésztőszervi mellékhatások is jelentkezhetnek az acetilszalicilsav bármilyen adagjának alkalmazásakor figyelmeztető tünetekkel, vagy azok nélkül is, illetve olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében korábban nem, vagy már szerepelt súlyos emésztőrendszeri betegség.

Ilyen mellékhatások lehetnek a nyelőcső, a vékony- és vastagbél fekélye, gyulladása, átfúródása, gyomornyálkahártya-gyulladás, nyombélgyulladás.

akut hasnyálmirigy-gyulladás az acetilszalicilsavval szembeni túlérzékenységgel összefüggésben

hasi fájdalom

a májenzimek értékének emelkedése, májkárosodás, főleg a májsejtek szintjén

nem szív eredetű tüdőödéma (heveny vagy idült túladagolás, illetve túlérzékenység esetén

veseelégtelenség

allergiás eredetű szívkoszorúér görcs (Kounis szindróma)

érgyulladás (vaszkulitisz), beleértve az ún. Henoch-Schönlein purpurát is (allergiás eredetű érgyulladás, általában az alsó végtagokon és a tomporon jelentkező jellegzetes bőrkiütés, amely apró csalánkiütésekkel, vörös foltokkal vagy dudorokkal kezdődik, ezek idővel lilás, zúzódásszerű sérülésekké változnak)

az acetilszalicilsav megnyújthatja a vajúdás idejét, késleltetheti a szülést

vér megjelenése az ondóban (hematospermia).



Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.





5. Hogyan kell a Kardegic port tárolni?



A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!



Legfeljebb 25C-on tárolandó.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.



A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.



Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.





6. A csomaglás tartalma és egyéb információk



Mit tartalmaz a Kardegic por?

A készítmény hatóanyaga: Egy tasak 100 mg acetilszalicilsavat (180 mgDL-lizin-acetilszalicilát formájában) tartalmaz.

Egyéb összetevők: ammónium-glicirrizinát, mandarin aroma, glicin



Milyen a Kardegic por külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: Fehér vagy halványsárga, szagtalan por, enyhén mandarin ízzel.

Csomagolás: 204,6 mg por laminált (papír/Al/LPDE) tasakban.

30 db tasak dobozban.



A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó



A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

SANOFI-AVENTIS Zrt.

1045 Budapest, Tó u.1-5.

Magyarország



Gyártó:

Sanofi Winthrop Industrie

196, rue du Marechal Juin, 45200 Amilly

Franciaország



A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:

SANOFI-AVENTIS Zrt.

1045 Budapest, Tó u. 1-5., Magyarország

Tel.: +36/1-5050050



ogyi-t-8755/02



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. július
Adatok
Cikkszám
210159049
Vélemények

Legyen Ön az első, aki véleményt ír!

Kiegészítő termékek