Házhozszállítás

Házhozszállítás

Tanúsítvány

SSL Certificate

15 000 ft értékű vásárlás felett INGYENES a kiszállítás, valamint rendelése mellé tanácsadási kupont adunk!

Dulcolax 7,5mg/ml belsőleges oldatos cseppek 30ml

Dulcolax 7,5mg/ml belsőleges oldatos cseppek 30ml

Dulcolax 7,5mg/ml belsőleges oldatos cseppek 30ml

Régi név: Guttalax 7,5mg/ml belsőleges oldatos cseppek 30ml
A Dulcolax cseppek hatóanyaga, a nátrium-pikoszulfát helyileg ható, ún. triarilmetán típusú hashajtó. A vastagbél baktériumai hasítással aktiválják, ezt követően a nyálkahártya ingerlésével serkenti a vastagbél működését.
Bővebben
2 190 Ft
Részletek
Betegtájékozató Dulcolax 7,5mg/ml belsőleges oldatos cseppek 30ml
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA



GUTTALAX 7,5 belsőleges oldatos mg/ml cseppek

nátrium-pikoszulfát



Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

· Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

· Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

· További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

· Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

· Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.





A betegtájékoztató tartalma:



1. Milyen típusú gyógyszer a Guttalax 7,5 mg/ml belsőleges oldatos cseppek (továbbiakban Guttalax 7,5 mg/ml cseppek) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a készítmény alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Guttalax 7,5 mg/ml cseppeket?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Guttalax 7,5 mg/ml cseppeket tárolni?

6. További információk





1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?



A Guttalax cseppek hatóanyaga, a nátrium-pikoszulfát helyileg ható, ún. triarilmetán típusú hashajtó. A vastagbél baktériumai hasítással aktiválják, ezt követően a nyálkahártya ingerlésével serkenti a vastagbél működését. A hashajtó hatás kialakulásához szükséges idő 6–12 óra.



2. TUDNIVALÓK A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEK ALKALMAZÁSA ELŐTT



Ne alkalmazza a Guttalax cseppeket:

· ha allergiás (túlérzékeny) a nátrium-pikoszulfátra vagy a Guttalax egyéb összetevőjére;

· ha ileus-a van (a béltartalom továbbjutása akadályozott), vagy bélelzáródás áll fenn;

· ha heveny hasi kórképben pl. vakbélgyulladásban, vagy heveny gyulladásos bélbetegségben szenved;

· ha erős hasi fájdalmat észlel, melyet émelygés és hányás kísér. Ezek a tünetek súlyosabb betegség jelzői lehetnek;

· nagyfokú kiszáradásban;

· ha fruktóz intolerancia nevű, ritkán előforduló ,örökletes betegségben szenved, (lásd „Fontos információk a Guttalax egyes összetevőiről”).



A Guttalax fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ha folyamatosan, naponta kell hashajtót alkalmaznia hosszú időn keresztül, lépjen kapcsolatba orvosával, hogy kiderítsék a székrekedés okát, mert hosszú időn keresztül nagy adagokban szedett hashajtó megzavarhatja a folyadék és elektrolit egyensúlyt és csökkentheti a vér kálium szintjét (hipokalémia).



Guttalaxot szedő betegeknél az agyi vérellátás múló elégtelensége miatt kialakuló szédülésről és/vagy átmeneti eszméletvesztésről is beszámoltak. Ezeket a rosszulléteket nem feltétlenül a Guttalax idézte elő, hanem inkább a székletürítést elősegítő préselés okozta.



Gyermekek nem szedhetnek hashajtót orvosi előírás nélkül.



A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.



Diuretikumok (vízhajtók) vagy gyulladáscsökkentő szteroidok együttadása fokozhatja az elektrolit egyensúly megbomlásának veszélyét túlzott Guttalax szedés esetén. Az elektrolit egyensúly zavara fokozhatja a szívglikozidok iránti érzékenységet ( ez a gyógyszercsoport a szívelégtelenség és szívritmuszavar kezelésre szolgál, pl. digoxin).



A Guttalax cseppekkel együtt alkalmazott antibiotikumok (bakteriális fertőzések elleni gyógyszerek) csökkenthetik a Guttalax hashajtó hatását.



Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével.

A többi gyógyszerhez hasonlóan terhesség ideje alatt a Guttalax is csak orvosi javaslatra szedhető.



Klinikai vizsgálatok adatai szerint sem a hatóanyag, sem anyagcseretermékei nem választódnak ki az anyatejbe egészséges szoptató nőknél. A Guttalax biztonságosan alkalmazható a szoptatás ideje alatt.



A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Guttalax cseppek gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.



Fontos információk a Guttalax egyes összetevőiről

A cseppek 1 ml-e 0,45 g szorbitot tartalmaz, így a szokásos maximális napi adag alkalmazásakor 0,6 g jut a felnőttek és a 10 évesnél idősebb gyermekek szervezetébe. Ezért egy ritkán előforduló örökletes betegségben, fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a készítményt.





3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEKET?



A Guttalaxot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az oldat 7,5 mg hatóanyagot tartalmaz milliliterenként (=15 cseppben).

A készítmény szokásos adagja:

Felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek: 10–20 csepp (5–10 mg)

4–10 éves gyermekek: 5–10 csepp (2,5–5 mg)

4–évesnél fiatalabb gyermekeknek: az orvos utasítása szerint.

A Guttalax cseppet este kell bevenni; ebben az esetben másnap reggel várható a székletürítés.

Egyéb hashajtókhoz hasonlóan a Guttalaxot sem szabad hosszú időn keresztül, nap mint nap szedni. Ha csupán hashajtó rendszeres szedésével biztosítható a székletürítés, ki kell deríteni a székrekedés kiváltó okát.



Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.



Ha az előírtnál több Guttalax cseppet alkalmazott:



Ha véletlenül több Guttalax cseppet vett be, a teendőkről kérdezze meg kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.



Nagy adag Guttalax bevétele után hasi görcsök jelentkezhetnek és vízszerűen híg széklet távozhat; ez jelentős kálium- és egyéb elektrolit vesztést okozhat.



A székrekedés kezelésére ajánlott adagnál jóval nagyobb Guttalax adagok szedése esetén károsodhat a vastagbél belső felszíne (a vatagbél nyálkahártya vérellátási zavara léphet fel)

A Guttalax – a többi hashajtóhoz hasonlóan – hosszú távon túladagolva idült hasmenést, hasi fájdalmat, és csökkent vér-káliumszintet, másodlagos hiperaldoszteronizmust (melyben a nátrium és kálium vérszintjét szabályozó aldoszteron nevű hormon termelődése fokozódik), és vesekövességet okozhat. A túlzott hashajtó szedés továbbá renális tubuláris károsodást (egyfajta vesekárosodás), metabolikus alkalózist (ez az állapot akkor lép fel, ha a szervezetben több bázis van mint sav) és izomgyengeséget (mely az alacsony káliumszint miatt alakul ki) okozhat.



Ha elfelejtette bevenni a Guttalax cseppeket:

Ha elfelejtett egy adagot bevenni, vegye be amint eszébe jut, de ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.



Ha idő előtt abbahagyja a Guttalax szedését

A Guttalaxot csak akkor kell szedni, amikor szükséges és az állapot rendeződése után abba kell hagyni az alkalmazását.



Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.





4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK



Mint minden gyógyszer, így a Guttalax cseppek is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.



Az előfordulás gyakoriságát a következő módon osztályozták:

Nagyon gyakori (≥1/10): 100 kezelt betegből legalább 10-nél előfordul.

Gyakori (≥1/100 - <1/10): 100 betegből 1-10-nél fordul elő.

Nem gyakori (≥1/1000 - <1/100): 1000 betegből 1-10-nél fordul elő.

Ritka (≥1/10 000 - <1/1000): 10 000 betegből 1-10-nél fordul elő.

Nagyon ritka (<1/10 000): 100 000 betegből kevesebb, mint 10-nél fordul elő, ide értve az egyedi eseteket és az ismeretlen gyakoriságú eseteket is.



Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Nagyon gyakori: hasmenés.

Gyakori: hasi görcsök, hasi fájdalom, hasi diszkomfort.

Nem gyakori: hányás, émelygés.

Immunrendszeri betegségek és tünetek:

Nem ismert: túlérzékenység, beleértve az angioneurotikus ödémát is (a bőr- vagy a nyálkahártyák

hirtelen fellépő duzzanata, ami légzési nehézségeket okozhat), valamint bőrtünetek.



A Guttalax hosszan tartó, mértéktelen alkalmazása folyadék- és elektrolit-háztartás zavarokhoz vezethet, illetve csökkent káliumszintet okozhat a vérben.



Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



5. HOGYAN KELL A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEKET TÁROLNI?



A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható!

A készítmény csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül használható fel. A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Guttalaxot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel, vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK



Mit tartalmaz a Guttalax

- A készítmény hatóanyaga: 7,5 mg nátrium-pikoszulfát milliliterenként (=15 csepp)

- Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, 70 %-os szorbit oldat, nátrium-dihidrogén-citrát, citromsav-monohidrát, tisztított víz



Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?



Leírás: tiszta, színtelen, vagy sárgás, vagy sárgás-barna színű, kissé viszkózus oldat.

Csomagolás: 15 ml, ill. 30 ml oldat zöld színű csavarmenetes műanyag kupakkal és műanyag cseppentőfeltéttel lezárt, fehér színű, III-as típusú üvegbe töltve.

Egy üveg dobozban.





A forgalombahozatali engedély jogosultja és a gyártó



A forgalombahozatali engedély jogosultja:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger strasse 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

Németország



Gyártó:

Istituto De Angeli

Localita i Prulli No. 103/c

I-50066 Regello, Firenze

Olaszország





OGYI-T-6851/01 (15 ml)

OGYI-T-6851/02 (30 ml)



A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. 02. 02.

Adatok
Cikkszám
210136431
Tömeg
48 g/db
Vélemények

Legyen Ön az első, aki véleményt ír!

Kiegészítő termékek